Avemar, un non-toxique germe de blé, ralentit la croissance des cellules sensibles et des cellules lymphoïdes humaines H9 de 5-FdUrd/Ara-C de résistance croisée en déclenchant l'apoptose

Saiko P, Ozsvar-Kozma M, Graser G, Lackner A, Grusch M, Madlener S, Krupitza G, Jaeger W, Hidvégi M, Agarawal RP, Fritzer-Szekeres M, Szekeres T (2009): Avemar, a nontoxic fermented wheat germ extract, attenuates the growth of sensitive and 5-FdUrd/Ara-C cross-resistant H9 human lymphoma cells through induction of apoptosis. Oncol Rep. 21:787-91.
Abstract

Il a été montré qu'Avemar (MSC) qui est un non-toxique extrait de germe de blé fermenté améliore considérablement le taux de survie des patients atteints de différents types de tumeurs malignes. Nous avons étudié les effets d'Avemar sur les cellules H9 de lymphomes humains sensibles et présentant un résistance croisée aux Fdurd/Ara-C. Après 48 et 72 h d'incubation, Avemar a inhibé la croissance des cellules H9 sensibles avec des valeurs de CI50 de 290 et 200 μg/ml, alors que la croissance des cellules H9 montrant une résistance croisée aux Fdurd/Ara-C la CI50 était de 180 et 145 μg/ml, respectivement. Le traitement avec 300 μg / ml de MSC pendant 48 heures a induit l'apoptose de façon dose dépendante dans 48% des cellules H9 sensibles. L'incubation de 200 μg/ml d'Avemar pendant 48 heures a déclenché l'apoptose dans 48% des cellules tumorales. L'arrêt de la croissance des cellules H9 sensibles après l'exposition à des concentrations différentes de MSC s'est produit principalement au cours de la phase S du cycle cellulaire, ce qui a augmenté la population de cellules de 54 à 73%, tandis que la quantité des cellules dans la phase G0-G1 a diminué de 40 à 19%. L'arrêt de la croissance des cellules H9 présentant une résistance croisée a aussi eu lieu principalement au cours de la phase S, ce qui a augmenté la population de cellules de 45 à 68%, tandis que la quantité des cellules dans la phase G0-G1 a diminué de 45 à 31%. Vu que pendant le traitement par MSC aucune résistance aux Fdurd/Ara-C ne s'est développée, davantage de recherche est nécessaire pour préciser les mécanismes exacts. En conclusion, Avemar grâce à ses effets bénéfiques exercés pourraient être emploi dans le traitement conventionnel des tumeurs malignes humaines.

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