A fermentált búzacsíra kivonat hatása macskavírusokra (Előzetes vizsgálat)

Számos, gyógyszertárakban kapható, eltérő módon előállított búzacsíra kivonat rendelkezik immunstimuláns hatással. E szerek krónikus betegségekben táplálékkiegészítőként alkalmazva javítják a betegek életminőségét. Egy, az illetékes magyarországi szervek, valamint az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által egyaránt engedélyezett fermentált búzacsíra kivonat (FWGE) alkalmazása javítja a sejtszintű immunitást, a természetes ölősejtek aktivitását, az IL-2 termelődést, a hematológiai paramétereket, súlygyarapodást eredményez, ugyanakkor csökkenti az autoimmun ellenanyagok termelődését. A készítmény fokozza továbbá a tumoros és leukémiás sejtek programozott sejthalálát. Ezen eredmények az FWGE vírusfertőzésekben kifejtett, lehetséges jótékony hatására utalnak. A macska AIDS-modellben, MBM macska limfoid sejteket fertőztünk meg Petaluma (Pet) és Pisa-M2 (M2) macska immundeficiencia vírustörzsekkel (FIV törzsekkel). Ezenkívül, HeLa humán méhnyakrák sejteket és CRFK normál macska vesesejteket fertőztünk meg macska adenovírussal (FeAdV) és kezeltünk az FWGE sorozatos hígításaival. Ezt követően monitoroztuk a citopátiás hatásokat és a vírustitereket. Hasonló módon kezeltük és monitoroztuk a FIV-Pet vírust folyamatosan termelő FL-4 macska limfoid sejteket. Eredményeink alapján az FWGE ≥2000 μg/ml koncentráció esetén fejt ki sejttoxikus hatást, ugyanakkor az MBM sejtek rendellenesen válnak érzékennyé a sztreptomicinre. Az FWGE koncentrációfüggő módon, kismértékben fokozza az MBM sejtek osztódását, nem befolyásolja a CRFK sejtosztódást, ugyanakkor csökkenti a HeLa sejtek növekedési ütemét és életképességét. A kezelést követően az FL-4 sejtek gyors ütemben szétestek, az apoptózisra jellemző morfológiai elváltozásokat mutatva, miközben vírustermelésük szignifikáns mértékben lecsökkent. Egyszeri FWGE dózis alkalmazása a 17. napig csökkentette az apoptózisindukciót mindkét FIV törzzsel fertőzött MBM sejtkultúrában. Az FIV-M2 FWGE érzékenysége kifejezettebb volt. Az egyszeri FWGE alkalmazása gátolta a FeAdV termelést, de fokozta a fertőzött sejtek szétesését a fertőzést követő 6. napig. Azonos környezeti körülmények között a készítmény HeLa sejtekre gyakorolt gátló hatása csupán a 3. napig tartott. A HeLa vagy CRFK sejtekben termelődött FeAdV ugyancsak eltérő FWGE érzékenységet mutatott. Az előzetes FIV fertőzés szintén csökkenti a FeAdV replikációját. Következtetésünk szerint az FWGE elsősorban a sejteken fejti ki hatást, amely eltérő a nem fertőzött és a fertőzött kultúrák esetében. A fertőzött sejtvonalakra kifejtett hatásnak köszönhetően csökken a sejtek vírustermelő képessége. Az FWGE pontos patomechanizmusának és immunológiai hatásainak pontos megismerése segíthet annak meghatározásában, hogy alkalmazható-e egyidejűleg antivirális készítményekkel humán és macska AIDS esetében az életminőség hosszú távú javítása érdekében.