Les changements dans le panneau de l'expression de kinase de la leucémie humaine K562 après le traitement par Avemar

Telekes A, Rásó E (2007): Changes in the kinase expression panel of K562 human leukemia after Avemar treatment. J Clin Oncol. 25(18):14143.
Abstract

Contexte: L'effet positif de l'extrait de germe de blé Avemar dans le cancer a été déjà prouvé. Le temps de survie du groupe Avemar était considérablement plus long, aussi bien in vivo que dans les études cliniques, que celui du groupe témoin. L'inhibition de la croissance cellulaire a été également détectée in vivo dans les lignées cellulaires de la leucémie humaine K562. L'administration d'Avemar p.o. (3g/kg) a entraîné une augmentation significative du temps de survie chez le modèle xénogreffe K562 implanté i.v. par rapport au groupe témoin (p<0,005 Mann-Whitney), ce qui a eu pratiquement le même effet que le traitement Gleevec. Étant donné que le(s) mécanisme(s) d'action d'Avemar qui n'est toujours pas bien connu, le panneau de l'expression de la kinase a été examiné in K562 in vitro. Méthodes: Les cellules K562 (8x10² cellules / ml) ont été traitées avec Avemar (500 μg/ ml) ensuite mRNS pris de 3 échantillons en parallèle et de leur contrôle approprié ont été isolés 24, 48 heures après le traitement et 24 heures après le lavage des cellules préalablement traitées avec Avemar pendant 48 heures. Pour déterminer le modèle de l'expression de la kinase des plaques Kinase OpenArray ont été utilisées qui contenaient plus de 500 gènes de kinase avec des contrôles déposés en quatre exemplaires. Les changements dans l'expression ont été déclarés lorsque la valeur moyenne était supérieure à 1 (double changement dans nombre de copies d'ARNm) et l'écart-type était relativement faible (2xSTDEV = MOYENNE). Résultats: Nous avons trouvé 16 kinases dont l'expression a diminué de façon temporaire ou permanente (maintenu pendant 24 heures après le lavage) (par exemple: CCL2, ABR, FLT1,EphB6, TGFa) et nous avons également trouvé 30 kinases dont l'expression a augmenté (par exemple: CPT1B, IRE1, ITK, RON, LTK, EPHB2, FASTK). Conclusions: Nos résultats ont démontré qu'Avemar a modifié l'expression de nombreuses kinases connus pour participer dans le cycle cellulaire, la migration cellulaire, l'apoptose et la transduction du signal. Ainsi, nos résultats pourraient aider à la compréhension du principal mécanisme (s) d'action d'Avemar et soulever la possibilité d'identifier la(les) substance(s) active(s) de cet extrait naturel.

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