Laboratóriumi kísérletek (in vitro)

Az Avemar nevű szert, ami egy fermentált búzacsíra kivonat, kiegészítő kezelésként alkalmazták emberi rákos betegségekben. Mivel a tamoxifent gyakran alkalmazzák ER+ emlőrák kezelésében, jelen vizsgálatban a tamoxifen és az Avemar MCF-7 emlőrákos sejtekre gyakorolt kombinált hatását vizsgáltuk annak érdekében, hogy lehetséges agonista vagy antagonista hatásokat tárjunk fel.

BEVEZETÉS: A többi élő sejthez hasonlóan, a tumorsejtek is képesek proliferációra, differentálódásra, a sejtciklus szüneteltetésére és apoptózisra. Ezen folyamatok mindegyikének meghatározott metabolikus prototípusa ismeretes, amelyeket a sejt adott állapotban való működéséhez szükséges energia- és speciális szubsztrátum-előállítás jellemez. A normál élő sejtekkel ellentétben, a tumorsejtek metabolikus fenotípusa a proliferációs állapotot segíti elő.

Kimutatták, hogy a standardizált benzokinon tartalmú fermentált búzacsíra kivonat (kódnév: MSC, kereskedelmi név: Avemar) gátolja a tumorszaporodást és metasztázisképződést in vivo.

A fermentált búzacsíra kivonat (Avemar) egy biológiailag aktív molekulákat tartalmazó komplex keverék, amely potens antimetasztatikus hatást fejt ki számos humán malignus betegségben. Jelen vizsgálatban az Avemar Jurkat leukémia sejtek életképességére, proliferációjára, sejtciklusára, apoptózisára és a nukleinsav szintézis szénatom-ellátásának szabályozásában kulcsfontosságú glikolitikus/pentóz ciklus enzimekre gyakorolt hatását vizsgálatuk.

A stabil izotópokkal történő metabolikus térképezés lehetővé teszi a szubsztrátumok főbb metabolikus útvonalaiban történő eloszlásának követését élő sejtekben. Ezen eljárás segítségével kimutatták, hogy a transzformált emberi sejtekben nagymértékű metabolikus változások következnek be, és egyes rákellenes gyógyszerek hatása ezen metabolikus eltérések visszaállítása révén alakul ki.

A standard benzokinon összetételű, búzacsíra fermentációjával nyert kivonat erőteljes tumornövekedést gátló hatással rendelkezik. Jelen vizsgálatban a szerzők kimutatták [1,2-13C2]glükóz izotóp jelölőanyagot alkalmazva gázkromatográfiával és tömegspektrometriával kimutatták, hogy e készítmény erőteljes anyagcsere-változásokat indukált tenyésztett MIA hasnyálmirigy adenokarcinóma sejtekben. A 0,1, 1 és 10 mg/ml búzacsíra kivonattal kezelt MIA sejtek dózisfüggő glükózfelvétel-csökkenést, riboszomális RNS-be történő izotóp beépülést (2,4%, 9,4% és 28,0%) és 13CO2 felszabadulást mutattak.