OBJECTIF:
La plupart des femmes atteintes de cancer épithélial de l'ovaire de stade avancé (OVCA-advanced-stage epithelial ovarian cancer) développent une chimiorésistance. Par conséquent, il paraît nécessaire de développer des agents nouveaux, plus acifs, moins toxiques et / ou d'optimaliser l'efficacité des agents existants.
MÉTHODES:
Dans cette étude, nous avons examiné l'activité d'Avemar, un extrait de germe de blé fermenté (FWGE-fermented wheat germ extract), un produit naturel et sans toxicité contre un éventail de lignées cellulaires OVCA, Avemar a été administré à la fois seul et en combinaison avec la chimiothérapie cisplatine. Nous avons également caractérisé les voies de signalisation moléculaires qui sous-tendent l'activité de FWGE au niveau pangénomique.
RÉSULTATS:
Nous avons constaté que le FWGE a montré d'important effets antiprolifératifs contre 12 lignées cellulaires humaines OVCA et a potentialisée l'apoptose induite par le cisplatine. La corrélation de Pearson de la sensibilité du FWGE et les données d'expression génique ont identifié 2142 gènes (taux de fausses découvertes <0,2) représentant 27 voies biologiques (P <0,05) qui sont associées de façon significative à une sensibilité du FWGE. Une analyse parallèle des données génomiques des 59 lignées cellulaires cancéreuses humaines par contraste avec les données chimiosensibilité des 2,6-diméthoxy-p-benzoquinone, un composant supposément actif du FWGE, a identifié 13 voies commune tant au FWGE qu'à la 2,6-diméthoxy-la p-benzoquinone.
CONCLUSIONS:
Nos résultats confirment la valeur du FWGE comme un produit naturel aux propriétés anticancéreuses qui peuvent aussi améliorer l'activité de agents thérapeutiques existants. En outre, nos résultats éclairent la base moléculaire de l'effet du FWGE exercé sur les cellules cancéreuses humaines.