Profil d'activité cytotoxique prometteuse de l'extrait fermenté de germe de blé (Avemar ) dans les lignées cellulaires cancéreuses humaines

Avemar est un extrait de germe de blé fermenté (FWGE) avec de puissantes activités anti-métastatiques, antiprolifératives et immunomodulatrices. Chimiquement, il s'agit d'un mélange complexe des molécules biologiquement actives comportant deux quinones: le 2-méthoxy-p-benzoquinone et la 2,6-diméthoxy-p-benzoquinone auxquelles les principales propriétés biologiques d'Avemar ont été attribuées. En dépit de son utilisation universelle en tant que complément alimentaire pour les patients atteints de cancer dans certains pays, seulement des données limitées sont disponibles sur son activité dans le cancer humain et sur son application en combinaison avec la chimiothérapie. Le but de cette étude était d'examiner l'activité potentielle d'Avemar dans un panel de lignées cellulaires cancéreuses humaines y compris des cancers du côlon, du testicule, de la thyroïde, de l'ovaire, du sein, de l'estomac, de la tête et du cou, du col de l'utérus, le CPNPC, l'hépatome, le glioblastome, le mélanome, le neuroblastome et d'exclure l'antagonisme avec la chimiothérapie conventionnelle. Pour évaluer l'activité cytotoxique d'Avemar, lors d'une exposition médicamenteuse continuelle de 96 h, seul ou en combinaison avec le 5-FU, l'oxaliplatine ou le CPT-11 le test á la sulforhodamine B a été utilisé. Les interactions médicamenteuses entre Avemar et les médicaments cytostatiques ont été analysées au moyen de la méthode de Drewinko. La valeur CI50 d'Avemar variaient de 0,038 mg / ml à 0,7 mg / ml avec une CI50 médiane de 0,33 mg / ml. L'activité la plus élevée a été trouvée dans les lignées cellulaires de neuroblastome avec une CI50 moyenne de 0,042 mg / ml. De plus, la fourchette des valeurs CI50 a été tres étroite allant de 0,3 mg / ml à 0,54 mg / ml dans les 8 lignées cellulaires cancéreuses du côlon incluses dans ce panel. Lorsque Avemar était utilisé avec soit le 5-FU, soit l'oxaliplatine ou CPT-11 dans des lignées cellulaire cancéreuses du côlon, des effets additifs à synergiques ont été observés pour tous les médicaments, en particulier pour le 5-FU avec le plus haut degré de synergie. Aucune interaction antagoniste n'a été observée lors des expositions médicamenteuses parallèles. Actuellement, la pertinence du traitement séquentiel des combinaisons médicamenteuses avec Avemar est analysée dans des lignes cellulaires cancéreuses du côlon et la propriété potentielle d'Avemar est étudiée dans des lignées cellulaires cancéreuses testiculaires á l'aide de la morphologie cellulaire et á celle de l'expression de la protéine Oct-4 en tant que marqueur de différenciation. En conclusion, Avemar présente un large spectre d'activité antinéoplastique préclinique. Les combinaisons d'Avemar avec soit CPT-11, soit l'oxaliplatine ou le 5-FU, ont des effets additifs à synergiques dans les lignées cellulaires cancéreuses du côlon. Une évaluation complémentaire d'Avemar comme agent anticancéreux potentiel semble justifiée. Un traitement à base de CPT-11 ou d'oxaloplatine combiné avec Avemar pour des patients atteints de cancer colorectal semble réalisable à l'égard de l'interaction médicamenteuse au niveau cellulaire.