Apoptosis von Krebszellen
- Wirkung von Avemar auf das Immunsystem
- Wirkung von Avemar auf den Stoffwechsel der Krebszellen
- Wirkung von Avemar auf das Überleben der Tumorzellen
- Tumor Nekrosisfaktor (TNFα) Produktion
- Vermehrung der Synthese von I-cam1 Proteinen
- Downregulation des MHC1 Moleküls
- Apoptoseinduktion in Tumorzellen
1. Wirkung von Avemar auf das Immunsystem:
Krebskrankheiten sind unter anderem durch eine Schwäche des Immunsystems gekennzeichnet. Avemar wirkt stimulierend auf die Immunmechanismen, das heißt, aktiviert das geschwächte Immunsystem und solche Mechanismen, durch die Krebszellen vernichtet werden können.
2. Die Wirkung von Avemar auf den Stoffwechsel von Krebszellen
Krebszellen zeigen eine höhere Stoffwechselrate und verwenden wesentlich mehr Glukose. Eine spezifische Eigenschaft bösartiger Zellen ist also die Verwendung von Glukose, um Ribose zu produzieren, statt Nukleotide zu bauen (DNA und RNA Ketten). Gesunde Zellen andererseits benutzen die Glukose hauptsächlich als Energiequelle.
Eines der Schlüsselelemente dieses Prozesses ist das Enzym Transketolase. Die Teilung von Krebszellen kann durch die Veränderung der „Enzym Transketolase Funktion“ kontrolliert werden. Avemar hemmt (dosisabhängig) beachtlich und spezifisch die Synthese von Nukleotiden oder Nukleinsäuren aus Glukose und leitet den Stoffwechsel der Krebszellen auf normale Kreisläufe um. Glukose wird wieder zur Synthese von Aminosäuren und Lipiden benutzt.
Infolge dieser Veränderung verlangsamt sich die Verschleppung bösartiger Krankheiten oder hört auf. Der Zustand derjenigen Patienten, die Avemar benutzen, verbessert sich und zugleich ihr Wohlbefinden. Es ist eine signifikante Gewichtszunahme zu beobachten. Während die Strahlentherapie und die meisten Chemotherapien die Bildung von Nukleotiden direkt hemmen, erzielt Avemar dieselbe Wirkung indirekt, was die Synergie zwischen Avemar und der Chemotherapie in der Hemmung der Metastasenentwicklung erklären könnte.
3. Wirkung von Avemar auf das Überleben der Tumorzellen:
Krebszellen gehören zu den Faktoren, die den menschlichen Organismus am stärksten schädigen, da sie von der Norm abweichende Eigenschaften besitzen. Jedoch benutzen Krebszellen verschiedene Strategien, um sich vor dem Angriff der Immunzellen zu schützen und ungehindert weiterwachsen zu können. Beispielweise sind Tumorzellen in der Lage, bestimmte Botenstoffe auszuschütten, die den Abwehrzellen vortäuschen, es handle sich um gesundes, ungefährliches Gewebe. Oder anders gesagt: Tumorzellen sind in der Lage, sich als gesunden Körperzellen zu tarnen, so dass sie unentdeckt bleiben. Eine andere ihrer Eigenschaften ist, dass ihr Zelltod ausbleibt. Diese Zellen gewinnen zudem Anschluss an den Blutkereislauf, so dass sie sich im Körper ausbreiten können. Gleichzeitig lassen sie die Zellen, die ihr gut aufgebautes System zerstören können, nicht durch ihre Blutgefäßwände diffundieren. Die unten vorgestellten Beispiele stellen dar, auf welcher Art und Weise Avemar den Verlauf dieses Prozesses beeinflussen kann.
Tumor Nekrosisfaktor (TNFα) Produktion
Eines der wichtigsten Zytokine, das für die Zerstörung von Krebszellen verantwortlich ist, ist TNFα, das vom Immunsystem des Organismus (durch aktivierte Makrophagen) produziert wird. Als ein Synergist steigert Avemar ganz erheblich die Zunahme der TNFα Produktion, bei den durch die Tumorzellen aktivierten Makrophagen.
Vermehrung der Synthese von I-cam1 Proteinen
Das interzelluläre Adhäsionsmolekül I-CAM1 (CD54) gewährleistet, dass die Träger der zellulären Immunantwort gegen den Tumor durch die Gefäßwände auswandern, sich den Krebszellen nähern und sie phagozytieren können. Ein Tumor kann nur dann größer als 2mm im Durchmesser werden, wenn er sein eigenes vaskuläres System entwickelt (maligne Angiogenese). Eines der Merkmale der Gefäße, die sich in bösartigen Tumoren entwickeln, ist ihre abnormal niedrige Synthese von I-CAM1. Deshalb können die Botenstoffe der zellulären Immunantwort gegen Krebs nicht in den Tumor einwandern. Avemar steigert die Synthese von I-CAM1 Proteinen signifikant und damit die zelluläre Antikrebs-Immunantwort.
Downregulation des MHC1 Moleküls
Natürliche Killerzellen, die erste Gruppe der Immunantwort gegen Krebs, befallen keine Zellen, die eine hohe Konzentration von MHC1 Molekülen auf ihrer Oberfläche haben. Ein allgemeines Merkmal der metastasierenden Krebszellen ist ihre Fähigkeit, solche MHC1 Moleküle in großer Menge zu produzieren, sich so als normale Zelle zu maskieren und damit der Zerstörung durch die natürlichen Killerzellen zu entgehen. Avemar reduziert die Synthese von MHC1 Molekülen signifikant, indem es die Tumorzellen demaskiert und sie nunmehr von den natürlichen Killerzellen zerstört werden können.
Apoptosis von Krebszellen
Apoptosis (programmierter Zelltod) und Zellteilung kontrollieren das histologische Gleichgewicht verschiedener Zelltypen. Eine gegenüber der Norm verringerte Apoptosis ist typisch für eine bösartige Entwicklung. Die Apoptosis der Krebszellen nimmt während der Einnahme von Avemar zu, während der Lebenszyklus normaler Zellen nicht beeinflusst wird.
