Avemar está fabricado bajo sistemas estrictos de garantía de calidad. La calidad y la seguridad se garantizan por el sistema de APPCC, así como por el certificado de buenas prácticas de manufactura que el Insituto Nacional de Farmacia otorga a los productos farmacéuticos, cuyo control es ejercido por el Ministerio de Salud de Hungría. El certificado de conformidad con la norma internacional ISO 9001:2008 fue emitido por SGS, Yarsley International Certification Services, el cual también controla su cumplimiento semestralmente.
Avemar pulvis es un polvo compuesto de un extracto acuoso del germen de trigo fermentado, con agentes astringentes como la maltodextrina y el dióxido de silicio coloidal estandardizado en sobre 200 μg/g de la 2,6 dimetoxi-p-benzoquinona, que es un componente natural.
Los resultados del estudios clínicos y toxicológicos del producto demostraron su seguridad para su uso como un alimento dietético en los Estados Unidos. Avemar pulvis ha sido usado desde 1998 y está aprobado también en la República Checa, Bulgaria y Rumania como “alimento dietético para usos médicos especiales” para pacientes con cáncer.
Los estudios de toxicidad aguda y subaguda en que Avemar fue administrado por vía oral mostraron que en sobre dosis (2000 hasta 3000mg/kg por peso corporal /día) la dosis diaria recomendada no causó efectos adversos. La sustancia testada no mostró ninguna evidencia de mutagenicidad o genocidad ni in vitro ni in vivo. En estudios clínicos el uso de Avemar pulvis en dosis de 8,5 g/día como suplemento al tratamiento farmacológico en pacientes con cáncer, no mostró ningún efecto tóxico pero redujo unos efectos secundarios de la quimioterapia.
En general, se concluyó que el uso de Avemar pulvis en alimentos dietéticos no se espera que cause efectos adversos en la dosis recomendada.