Az „Avemar pulvis-t búzacsíra fermentációjával állítják elő, maltodextrin és szilícium dioxid hozzáadásával. A gyártás során kapott por standardan tartalmaz 200 μg/g 2,6-dimetoxi-p-benzokinon természetes összetevőt. Az Egyesült államokban a termékkel végzett toxikológiai és klinikai vizsgálatok azt bizonyították, hogy táplálékkiegészítőként, az előírásoknak megfelelően alkalmazva, használata biztonságos. Az Avemar készítményt Magyarországon, a Cseh Köztársaságban, Bulgáriában és Romániában mint „daganatos betegek részére szánt orvosi tápszert” jóváhagyták és 1998. óta használják.
Orálisan adagolt Avemar pulvis alkalmazásával végzett állatkísérletek (egerek) esetében akut és szubakut toxicitási vizsgálatok azt mutatták, hogy az ajánlott napi orális adagolásnál (8,5 g/nap vagy 121 mg/testtömeg kg/nap egy 70 kg testtömegű személy esetében) akár körülbelül 25-ször nagyobb dózisok (2000-3000 mg/testtömegkg/nap) sem idéztek elő mellékhatásokat. A vizsgálati anyag in vitro és in vivo körülmények között nem bizonyult sem mutagénnek, sem genotoxikusnak. Az Avemar pulvis-t daganatos betegeknél a gyógyszeres terápia kiegészítő kezeléseként 8,5 g/nap dózisban alkalmazó klinikai vizsgálatokban a szer nem bizonyult toxikusnak, sőt, az eredmények azt mutatták, hogy csökkentette a kemoterápia mellékhatásait.
Összességében megállapítható, hogy az Avemar pulvis táplálékkiegészítőként való alkalmazása nem jár mellékhatásokkal.